Connective Tissue and Its Heritable Disorders: Molecular, Genetic, and Medical Aspects

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Peter M. Royce, Beat Steinmann
John Wiley & Sons, 14‏/04‏/2003 - 1201 من الصفحات
Jetzt erscheint das maßgebliche Nachschlagewerk zu erblichen Bindegewebserkrankungen in der 2. überarbeiteten, aktualisierten und erweiterten Auflage.

Mit über 40% neuem Material zu Krankheitsbildern, Diagnostik und Behandlungsmöglichkeiten.

Enthalten sind topaktuelle Forschungsergebnisse zu Krankheitsbildern, die entweder bereits in der Erstauflage erwähnt wurden, oder dort gänzlich unberücksichtigt blieben.

"Connective Tissue and Its Heritable Disorders" versorgt Fachmediziner mit brandaktueller wissenschaftlicher Information und klinischen Daten.

Der Band bietet:
- eine detaillierte Übersicht über klinische Diagnostik, Erbgang, Wiederholungsrisiko und pränatale Diagnostik jeder einzelnen erblich bedingten Bindegewebserkrankung;
- eine Beschreibung der Bindegewebsmorphologie
- einen komplett überarbeiteten und aktualisierten Abschnitt zur Biologie der extrazellulären Matrix
- einen Zusatzabschnitt, in dem u.a. Erkrankungen wie das Craniosynostose-Syndrom näher beschrieben werden.

Ein absolutes Muss für alle Experten, die auf diesem Gebiet arbeiten!
 

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المحتوى

Appendix I International Nomenclature of Constitutional Disorders of Bone Osteochondrodysplasias
1131
Appendix II Extracellular Collagen Metabolites in Body Fluids
1141
Index
1161
حقوق النشر

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عبارات ومصطلحات مألوفة

مقاطع مشهورة

الصفحة 108 - Yasuda H, Shima N, Nakagawa N, Yamaguchi K, Kinosaki M, Mochizuki S, Tomoyasu A, Yano K, Goto M, Murakami A, Tsuda E, Morinaga T, Higashio K, Udagawa N, Takahashi N, Suda T 1998 Osteoclast differentiation factor is a ligand for osteoprotegerin/osteoclastogenesis-inhibitory factor and is identical to TRANCE/RANKL.
الصفحة 154 - O'Reilly, MS; Boehm, T.; Shing, Y.; Fukai, N.; Vasios, G.; Lane, WS; Flynn, E.; Birkhead, JR; Olsen, BR and Folkman.
الصفحة 320 - NP (1990). A tumor suppressor-dependent inhibitor of angiogenesis is immunologically and functionally indistinguishable from a fragment of thrombospondin. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 87, 6624-6628 183.
الصفحة 116 - Kobayashi K, Takahashi N, Jimi E, Udagawa N, Takami M, Kotake S, Nakagawa N, Kinosaki M, Yamaguchi K, Shima N, Yasuda H, Morinaga T, Higashio K, Martin TJ, Suda T. Tumor necrosis factor alpha stimulates osteoclast differentiation by a mechanism independent of the ODF/RANKL-RANK interaction.
الصفحة 376 - M. (1996). Cathepsin K, but not cathepsins B, L, or S, is abundantly expressed in human osteoclasts.
الصفحة 116 - Lomaga MA, Yeh WC, Sarosi I, Duncan GS, Furlonger C, Ho A, Morony S, Capparelli C, Van G, Kaufman S, van der Heiden A, Itie A, Wakeham A, Khoo W, Sasaki T, Cao Z, Penninger JM, Paige CJ, Lacey DL, Dunstan CR, Boyle WJ, Goeddel DV, Mak TW (1999) TRAF6 deficiency results in osteopetrosis and defective interleukin-1, CD40, and LPS signaling.
الصفحة 210 - Brownlee M, Cerami A, Vlassara H. Advanced glycosylation end products in tissue and the biochemical basis of diabetic complications.
الصفحة 104 - Efstratiadis, A. (1993). Mice carrying null mutations of the genes encoding insulin-like growth factor I (Igf-1) and type 1 IGF receptor (Igflr). Cell 15, 59-72.
الصفحة 285 - Deduced protein sequence of bone small proteoglycan I (biglycan) shows homology with proteoglycan II (decorin) and several nonconnective tissue proteins in a variety of species. J Biol Chem 1989; 264:45714576.
الصفحة 115 - Bergers, G., Brekken, R., McMahon, G., Vu, TH, Itoh, T., Tamaki, K., Tanzawa, K., Thorpe, P., Itohara, S., Werb, Z., and Hanahan, D.

نبذة عن المؤلف (2003)

Peter M Royce received his Ph.D. at Cambridge University in the 1970s, and has held research and teaching positions in academic and industrial research institutes in England, Australia, Switzerland, and Japan. He currently works in Cambridge as a writer and consultant.

Beat Steinmann trained as a pediatrician at the University of Zurich, specializing in inborn errors of metabolism. He was the first to describe mutations in collagen I in patients with Ehlers-Danlos syndrome and lethal osteogenesis imperfecta. He is currently a Full Professor and Head of the Division of Metabolism and Molecular Pediatrics, Department of Pediatrics, in the University of Zurich. He is also editor of the European Journal of Pediatrics, and editor for the section Heritable Disorders of Connective Tissues in Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM).

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